Mijn zusje Puck is in 2017 geboren wat superleuk nieuws hoorde te zijn bleek al snel ander nieuws te worden. we kregen te horen dat ze EB had. dit veranderde onze wereld totaal, als een klein meisje van 8 snapte ik in sommige gevallen niet wat er aan de hand was maar het is mij altijd heel goed bij gebleven. voor Puck was er niet op tijd een medicijn en heeft ze maar 5,5 week mogen worden, maar hopelijk voor de andere kinderen en mensen met deze ziekte komt er zo snel mogelijk een medicijn. daarom collecteer ik!